Skip to main content
Home
Stel een vraag
Enquête
Over de website
Ik Heb dat
Wat is erfelijkheid
Persoonlijk verhaal
Boeken
Filmpjes
Lijst met ziektes
Werkstuk
Tips voor ouders
Alle pagina's
Lijst met ziektes
Hieronder zie je een lijst met ziektes. Misschien staat jouw aandoening er ook al tussen.
Of die van je broer of zus, vriend of vriendin.
Als je op een ziekte klikt, krijg je meer informatie.
1
16p11.2 microdeleties
16p11.2 microduplicaties
2
22q11.2 deletie syndroom
A
Aangeboren staar
Aarskog syndroom
Achondroplasie
Achromatopsie
ADCA (Autosomaal dominante cerebellaire ataxie)
ADD (Attention deficit disorder)
ADHD
ADPKD (Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte)
Adrenogenitaal syndroom
Albinisme
Alfa-1 antitrypsine deficiëntie
Allergie
Alport syndroom
Alström syndroom
AMC (arthrogryposis multiplex congenita)
Angelman syndroom
Anorectale malformatie
Asperger syndroom
Astma
Ataxia telangiectasia
Autisme
B
Becker spierdystrofie
Borstkanker
Brugada syndroom
C
CF (cystic fibrosis)
CHARGE syndroom
Choane atresie
CMTC (Cutis marmorata telangiectatica congenita)
Coeliakie
Colitis ulcerosa
Congenitale hypothyreoidie
Congenitale sferocytose
Cri-du-chat syndroom
Crohn, ziekte van
CVID (Gewone variabele immuundeficiëntie)
Cystinose
D
DFNA9 (een vorm van erfelijke doofheid)
Diabetes
Diamond-Blackfan syndroom
Doofheid
Downsyndroom
Duchenne, ziekte van
Dystonie
E
EB (epidermolysis bullosa)
Eczeem
ED (ectodermale dysplasie)
Epilepsie
F
Facioscapulohumerale dystrofie
Factor V Leiden
Fanconi anemie
FAP (familiaire adenomateuze polyposis)
FH (familiaire hypercholesterolemie)
Fibrodyplasia ossificans progressiva (FOP)
Fragiele X syndroom
G
Galgangatresie
Gastroschisis
Gedilateerde cardiomyopathie
Gilles de la Tourette
Goldenhar syndroom
H
HCM (hypertrofische cardiomyopathie)
Hemochromatose, primaire
Hemofilie
Hernia diafragmatica
Heupdysplasie
Hirschsprung, ziekte van
HMSN (hereditaire motorische en sensorische neuropathie)
Hydrocefalus
Hypermobiele EDS
I
Ichthyosis vulgaris
IgA-deficiëntie
ITP (immuun trombocytopenie)
J
Jervell-Lange-Nielsen syndroom
Jeugdreuma
K
Kabuki syndroom
Kallmann syndroom
Klinefelter syndroom
Klippel-Feil syndroom
Klompvoeten
L
Lennox-Gastaut syndroom
LQTS (Lange QT-tijd syndroom)
M
Marfansyndroom
MEN-1 (multipele endocriene neoplasie type 1)
Microcefalie
Migraine
Mitochondriële myopathie
MODY 3
Moebius syndroom
Multipele osteochondromen
MVID (microvillus inclusieziekte)
Myotone dystrofie type 1
N
Nagel-patella syndroom
Neuroblastoom
NF1 (neurofibromatose type 1)
Noonan syndroom
O
Obesitas
OI (osteogenesis imperfecta)
Omphalocèle
Otosclerose
P
Pierre Robin-sequentie
PJS (Peutz-Jeghers syndroom)
PKU (Fenylketonurie)
Poland syndroom
Polydactylie
Primaire bijnierschorsinsufficiëntie
Pseudoxanthoma elasticum
Psoriasis
Pulmonale hypertensie
R
Retinitis pigmentosa
Retinoblastoom
Rett syndroom
Rubinstein-Taybi syndroom
S
Saethre-Chotzen syndroom
Schisis
Scoliose
Shwachman-Diamond syndroom
Sikkelcelziekte
Sotos syndroom
Spina Bifida
Spinale musculaire atrofie type 2 (SMA 2)
Sturge-Weber syndroom
Syndactylie
Syndroom van Cushing
Syndroom van Gilbert
T
Tetralogie van Fallot
Thalassemie
Treacher Collins syndroom (TCS)
Triple-X syndroom
Turner syndroom
U
Usher syndroom
V
VHL (ziekte van Von Hippel-Lindau)
Von Willebrand, ziekte van
W
Waardenburg syndroom
Williams syndroom
X
XY-DSD (XY-Disorder of Sex Development)
XYY syndroom
Z
Ziekte van Gaucher
Ziekte van Graves
Ziekte van Huntington
Ziekte van Kawasaki
Ziekte van Parkinson
Ziekte van Rendu-Osler-Weber
Ziekte van Stargardt