Skip to main content
Home
Stel een vraag
Enquête
Over de website
Ik Heb dat
Wat is erfelijkheid
Persoonlijk verhaal
Boeken
Filmpjes
Lijst met ziektes
Werkstuk
Tips voor ouders
Alle pagina's
Alle pagina's
Ademloos
Alle Dagen Hartstikke Druk
Alles over mijn allergie
Als je dit leest ben ik dood
Altijd weer wat !
Anton Potser : de clown van de klas
Baa!: het meest leuke boek over genen en klonen
Ben ik zo angstaanjagend?
Bijzondere broers en zussen
Bol
Boven de wolken
Broers en Zussen. Hoe is het voor jou?
Broers- en zussenboek
Celia en het koekjesfeest
Chemo-Kasper
Clara gaat naar zee
Coole Koen
Dagboek van een dapper meisje
Dat heb je van mij
De AD(H)D survivalgids
De ADHD van André
De allergie survivalgids
De astma van Alex
De autisme survivalgids
De diabetes van Daan
De drie stenen
De dyscalculie survivalgids
De dyslexie survivalgids
De epilepsie van Annemarie
De mensen kijken altijd zo
De migraine van Madeleine
De MS van Tess
De nar van Andersland
De overgewicht survivalgids
De survivalgids voor langdurig zieke kinderen
De tekeningen van prinses Peetjie
De toeter van Tiffy: Tiffy heeft astma
Dik voor elkaar
Dit (heb) ben ik
Door dik en dun
Downsyndroom, heb ik dat?
Duizend madeliefjes voor Saar
Een beer... met vlekken!
Een dikke pil
Een genie met dyslexie
Een juf om op te eten
Een kus van het kriebelbeest
Een O om in te bijten
Een raar gevoel
En dun, en dik, en anders: allemaal lichamen
Erfelijkheid
Flirttips van een dyslexiediva
Floris krijgt zijn broek niet meer dicht
Ga jij maar op de gang!
Gebaren met Lotte & Max
Gebroken glimlach
Gewoon Emma
Gewoon pech
Grote boom is ziek
Guus
Handicaps
Hartsvriendjes: avonturen van Kris Krokodil
Heb ik dat? over Tourette PDD-nos en ADHD
Heb ik dat?! over Tourette, PDD-nos en ADHD
Help, mijn zus is gek
Het geheim van ons vuur
Het genies van Annelies
Het grote groei boek
Het grote smak burp prrt plons boek
Het Klokhuisboek over kanker
Het monster van mamma
Het snoepprinsesje
Het syndroom van Down
Iedereen kijkt altijd zo!
Ik ben Superaap Sammie en ik heb 22q11!
Ik heb dyslexie, nou en !
Ik heb een handicap
Ik wil de hoofdrol
Ikke? Raar?
Janice vecht terug
Je bent er weer!
Je spetterende spijsvertering
Jikke Pikke komt er wel
Jongleren
Josefientje mongolientje
Kanker
Kars in de poepfabriek
Kim moet vermageren
Kind van je ouders
Knaap
Knobbelmonsters en ander gespuis
Kom op, bolle!
Lo en de beestjes
Loesje heeft last van eczeem
Lore
Maankind
Maartje de suikerheldin
Meet, weet, spuit, vreet
Meis-je met een ex-tra X
Mijn familie van de jongste tot de oudste
Mijn gehandicapte broer en ik
Mijn knettergekke zus
Mijn mama heeft bloot haar
Mijn vader draagt antilopenlerenschoenen
Mijn zus is een flussemus
Mijn zusje is anders
Mijn zusje is een monster
Mikko, mijn stoere broer
Momo beer en het avontuur in het ziekenhuis
MS. Wat kinderen willen weten over multiple sclerose
Naar het ziekenhuis
Olaf
Pak mijn hand
Platneus
Prik of pleister? ziektes helder uitgelegd aan kinderen
Prinses Lucie en de chemo-ridders
Radio-Robbie
Roos heeft diabetes. Uitleg voor kinderen met diabetes
Sammie is te dik. Uitleg voor kinderen over gewichtscontrole
Silke bij de tandenpoetsjuf
Slijmbal, superman en soepjurk
Spiedie epilepsievoorlichting voor kinderen
Spijsvertering
Sponsorloop
Spreekbeurt
Stijn is anders
Super keeper
Thijs heeft CF - Weet jij wat dat is?
Verliefd
Vliegfeest
Wacht even (als je broer of zus een spierziekte heeft)
Wat is er toch met Kobus?
Wat je moet weten over.. Astma
Wat je zegt, ben je zelf
Weet jij wat het is om anders te zijn?
Zalfje
Zij is dun & ik ben dik
404
Andere dingen
banners
Boeken
Filmpjes
Folder LQTS kinderen
Folder LQTS tieners
Formulier gebruik tekening of verhaal op ikhebdat.nl
Iedereen is anders
inloggen
Jasper
Kind
Lijst persoonlijke verhalen
Naar de erfelijkheidsdokter als je geen klachten hebt
Naar de erfelijkheidsdokter als je klachten hebt
Over de website
Tips voor ouders
Wat is erfelijkheid
Werkstuk
Ziektes
Ziektes kun je ook erven
Enquête
Stel een vraag
Allergie
Astma
CF (cystic fibrosis)
Coeliakie
Cystinose
Diabetes
Diamond-Blackfan syndroom
Epilepsie
FAP (familiaire adenomateuze polyposis)
Hemofilie
Pierre Robin-sequentie
Pulmonale hypertensie
Schisis
Scoliose
Sikkelcelziekte
Thalassemie
Ziekte van Parkinson
16p11.2 microdeleties
16p11.2 microduplicaties
22q11.2 deletie syndroom
Aangeboren staar
Aarskog syndroom
Achondroplasie
Achromatopsie
ADCA (Autosomaal dominante cerebellaire ataxie)
ADD (Attention deficit disorder)
ADHD
ADPKD (Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte)
Adrenogenitaal syndroom
Albinisme
Alfa-1 antitrypsine deficiëntie
Alport syndroom
Alström syndroom
AMC (arthrogryposis multiplex congenita)
Angelman syndroom
Anorectale malformatie
Asperger syndroom
Ataxia telangiectasia
Autisme
Becker spierdystrofie
Borstkanker
Brugada syndroom
CHARGE syndroom
Choane atresie
CMTC (Cutis marmorata telangiectatica congenita)
Colitis ulcerosa
Congenitale hypothyreoidie
Congenitale sferocytose
Cri-du-chat syndroom
Crohn, ziekte van
CVID (Gewone variabele immuundeficiëntie)
DFNA9 (een vorm van erfelijke doofheid)
Doofheid
Downsyndroom
Duchenne, ziekte van
Dystonie
EB (epidermolysis bullosa)
Eczeem
ED (ectodermale dysplasie)
Facioscapulohumerale dystrofie
Factor V Leiden
Fanconi anemie
FH (familiaire hypercholesterolemie)
Fibrodyplasia ossificans progressiva (FOP)
Fragiele X syndroom
Galgangatresie
Gastroschisis
Gedilateerde cardiomyopathie
Gilles de la Tourette
Goldenhar syndroom
HCM (hypertrofische cardiomyopathie)
Hemochromatose, primaire
Hernia diafragmatica
Heupdysplasie
Hirschsprung, ziekte van
HMSN (hereditaire motorische en sensorische neuropathie)
Hydrocefalus
Hypermobiele EDS
Ichthyosis vulgaris
IgA-deficiëntie
ITP (immuun trombocytopenie)
Jervell-Lange-Nielsen syndroom
Jeugdreuma
Kabuki syndroom
Kallmann syndroom
Klinefelter syndroom
Klippel-Feil syndroom
Klompvoeten
Lennox-Gastaut syndroom
LQTS (Lange QT-tijd syndroom)
Marfansyndroom
MEN-1 (multipele endocriene neoplasie type 1)
Microcefalie
Migraine
Mitochondriële myopathie
MODY 3
Moebius syndroom
Multipele osteochondromen
MVID (microvillus inclusieziekte)
Myotone dystrofie type 1
Nagel-patella syndroom
Neuroblastoom
NF1 (neurofibromatose type 1)
Noonan syndroom
Obesitas
OI (osteogenesis imperfecta)
Omphalocèle
Otosclerose
PJS (Peutz-Jeghers syndroom)
PKU (Fenylketonurie)
Poland syndroom
Polydactylie
Primaire bijnierschorsinsufficiëntie
Pseudoxanthoma elasticum
Psoriasis
Retinitis pigmentosa
Retinoblastoom
Rett syndroom
Rubinstein-Taybi syndroom
Saethre-Chotzen syndroom
Shwachman-Diamond syndroom
Sotos syndroom
Spina Bifida
Spinale musculaire atrofie type 2 (SMA 2)
Sturge-Weber syndroom
Syndactylie
Syndroom van Cushing
Syndroom van Gilbert
Tetralogie van Fallot
Treacher Collins syndroom (TCS)
Triple-X syndroom
Turner syndroom
Usher syndroom
VHL (ziekte van Von Hippel-Lindau)
Von Willebrand, ziekte van
Waardenburg syndroom
Williams syndroom
XY-DSD (XY-Disorder of Sex Development)
XYY syndroom
Ziekte van Gaucher
Ziekte van Graves
Ziekte van Huntington
Ziekte van Kawasaki
Ziekte van Rendu-Osler-Weber
Ziekte van Stargardt