Sitemap
- Home
- werkstuk
- Nieuws
- Lijst met ziektes
- Achondroplasie
- ADHD
- AGS (adrenogenitaal syndroom)
- Allergie
- Alpha-1 antitrypsine deficiëntie
- Alport syndroom
- AMC (arthrogryposis multiplex congenita)
- Astma
- Becker spierdystrofie
- Borstkanker, erfelijk
- Brugada syndroom
- CF (cystic fibrosis)
- Choane atresie
- CHT (congenitale hypothyreoidie)
- Coeliakie
- Colitis ulcerosa
- Craniosynostose
- Crohn, ziekte van
- Diabetes
- Doofheid, erfelijk / aangeboren
- Downsyndroom
- Duchenne, ziekte van
- Epilepsie
- Factor V Leiden
- FAP (familiaire adenomateuze polyposis)
- FH (familaire hypercholesterolemie)
- Galgangatresie
- Gedilateerde cardiomyopathie
- GTS (Gilles de la Tourette)
- HCM (hypertrofische cardiomyopathie)
- Hemochromatose, erfelijk
- Hemofilie
- Hernia diafragmatica
- Hirschsprung, ziekte van
- HMSN (hereditaire motorische en sensorische neuropathie)
- IgA-deficiëntie
- Klinefelter, syndroom van
- Klompvoeten
- LQTS (Lange QT syndroom)
- Marfan syndroom
- MEN-1 (multipele endocriene neoplasie type 1)
- Mitochondriële myopathie
- Myotone dystrofie
- NF-1 (neurofibromatose type 1)
- Noonan syndroom
- OI (osteogenesis imperfecta)
- Omphalocèle
- Pierre Robin-sequentie
- PJS (Peutz-Jeghers syndroom)
- Retinoblastoom
- Schisis
- Sferocytose, hereditaire / congenitale
- Sikkelcelziekte
- SMA (type I, II en III)
- Sotos syndroom
- Spina bifida
- Steinert, ziekte van
- Tetralogie van Fallot
- Thalassemie
- Triple-X syndroom
- Turner syndroom
- VCFS (velo cardio faciaal syndroom)
- VHL (ziekte van Von Hippel-Lindau)
- Von Recklinghausen, ziekte van
- Von Willebrand, ziekte van
- XXX-syndroom
- XYY-syndroom
- DFNA9 (een vorm van erfelijke doofheid)
- Heupdysplasie
- Pulmonale hypertensie
- Persoonlijke verhalen
- Spelletjes
- Instructie kind
- Instructie brusjes
- Instructie ouders
- Wat is erfelijkheid
- Wedstrijd
- Jury
- banner
- Copyright © 2009 Erfocentrum
- Over de website
- Stel een vraag
- Enquete
- Sitemap
- Ouders
- Brusjes