XYY-syndroom
Als we dan een partijtje kiezen, wil iedereen mij in zijn team.
Mijn naam is Dwight en ik heb het XYY-syndroom. Eigenlijk is dat niets bijzonders. En ik heb er ook weinig last van. Een paar jaar geleden wel, maar nu niet meer. Ik zal vertellen hoe dat zit. Als je XYY-syndroom hebt, ben je nogal lang. Ik ben zeker 7 centimeter langer dan de rest van de klas. Dat snelle groeien is plotseling begonnen. Toen ik in groep 1 zat, was ik net zo groot als de anderen. Maar op de klassenfoto van groep 4 zie je dat ik boven iedereen uitsteek. 'Lantarenpaal', riepen ze weleens, of 'Is het koud boven?' Ik werd gepest. Mijn vader vertelde dat ik in die tijd best kinderachtig deed. Als er maar iets tegenzat, dan huilde ik al. Op school ging het in die tijd ook niet zo lekker. Ik kreeg vaak op m’n kop, omdat ik niet stil kon zitten. Maar nu sport ik veel en gaat het goed. Volgens m’n vader kan ik daar mijn energie in kwijt en dat klopt. Sindsdien zeggen mijn klasgenoten niets meer over mijn lengte. Logisch, want de hele klas heeft daar voordeel van. Je zou voor de aardigheid eens moeten kijken bij de gymles als we korfbal of basketbal doen. Als we dan een partijtje kiezen, wil iedereen mij in zijn team. Omdat ik vaak scoor. Dan nog wat over het XYY-syndroom. Het komt bijna alleen bij jongens voor. Jullie hebben vast wel eens gehoord over chromosomen. En jullie weten misschien ook wel dat meisjes twee X-chromosomen hebben (XX dus) en jongens een X- en een Y-chromosoom (XY dus). Nou, bij mij is dat anders. Ik heb een Y-chromosoom extra. Bij mij is het dus XYY, maar daar merk ik bijna niets van. Alleen dan dat ik zo lang ben. Ik ben ook vrij slank. Ze zeggen dat dat er ook mee te maken heeft.
Jongens met het XYY-syndroom:
- zien er bij hun geboorte uit zoals andere baby’s; - groeien als ze kind zijn veel sneller dan andere jongens (ze worden soms zo’n 7 centimeter langer); - zijn vaak ook wat slanker; - hebben vaak meer energie dan andere jongens; - praten meestal laat voor hun leeftijd en zijn soms wat kinderlijker; - hebben soms wat problemen met leren. De gevolgen van het XYY-syndroom zijn niet bij ieder kind hetzelfde. De één heeft dit, de ander dat.
Hoe vaak komt het XYY-syndroom voor?
Eén op de 1.000 mannen heeft het.
Wat kunnen ze eraan doen?
Aan de lengte kunnen ze niets doen. Maar aan problemen met het praten wel. Bijvoorbeeld door spraakles. En aan leerproblemen ook, door extra begeleiding op school. Als een jongen met het XYY-syndroom erg bewegelijk is, dan helpt sporten.
Is het erfelijk?
Nee, ze denken niet dat het XYY-syndroom erfelijk is.
Ja dokter nee dokter Wat heb je als kind wel en niet te vertellen bij de dokter? Website van de vereniging Kind en Ziekenhuis. Bogi.nl Een website over erfelijkheid en erfelijke ziekten voor groep 7 en 8 van de basisschool. Op koers Het Op Koers programma bestaat uit cursussen voor kinderen en jongeren tussen de 8 en 18 jaar die een chronische ziekte hebben of die behandeld zijn voor kanker. In de cursus leer je samen beter omgaan met vervelende en lastige gevolgen van je ziekte. Neuzenroode.nl Een vrolijke site van CliniClowns voor alle kinderen, tussen de 4-18 jaar, met een langdurige ziekte en/of handicap. Je moet je eerst aanmelden en krijgt alleen toegang als je langdurig of chronisch ziek bent of een handicap hebt. Anders kan je alleen als gast een klein stukje van de site bekijken. Brusjes.nl Site speciaal voor broers en zussen van kinderen met een ziekte en/of een handicap Brusjes-startpagina Website speciaal voor jonge mantelzorgers Jonge mantelzorgers zijn alle kinderen tot 25 jaar die opgroeien in een gezin waar een ouder, broertje of zusje chronisch ziek, gehandicapt of verslaafd is. Op koers De Op Koers cursus voor brussen is een groepscursus voor kinderen en jongeren van 8 tot 14 jaar, die een broer of zus hebben met een chronische ziekte of kanker. In de cursus leer je beter omgaan met moeilijke situaties die je meemaakt door de zieke van je broer of zus. En je leert er oplossingen voor te vinden. Erfelijkheid.nl XYY-syndroom Algemene informatie. Nederlandse XYY Vereniging Kinderneurologie.eu Algemene informatie en link naar een forum Broerofzus.nl Website is voor iedereen die te maken heeft met broers en zussen van kinderen met een ziekte, beperking of handicap. We denken hierbij aan ouders, hulpverleners, onderwijzers, medisch personeel, etc. Er zijn ook leesboeken over ziektes. Je kunt daarin lezen hoe het is om een aandoening te hebben. Of hoe het is als je broer of zus, of vriendje of vriendinnetje dat heeft. Klik hier voor een overzicht van boeken. Alle boeken kun je lenen in de bibliotheek.
Persoonlijke verhalen
Heb jij ook deze aandoening? Schrijf ons dan jouw verhaal, of maak een tekening. Allebei kan natuurlijk ook. Zet bij de tekening je leeftijd, en de ziekte waar de tekening over gaat. Je kan het sturen naar: Erfocentrum Postbus 500 3440 AM Woerden
|
