Klompvoeten
Ik ben blij dat ze er zo snel mee begonnen zijn.
Ik ben Arthur en ik had een klompvoet. Ik zeg expres hád een klompvoet, want nu merk ik dat niet meer. Voor mijn ouders was het wel even schrikken toen ik net geboren was. Mijn rechtervoet wees de verkeerde kant op. Mijn voet stond helemaal naar binnen. Het leek net op een komma. Dat kwam doordat er bepaalde spieren in mijn voet niet goed waren meegegroeid. Die trokken mijn voet daardoor naar links. Er werd al snel een dokter bijgehaald, een orthopeed. Dat is een dokter die veel verstand heeft van voeten. Hij vertelde dat het allemaal wel goed zou komen. Maar dan moesten ze wel snel met de behandeling beginnen. Want als je dat niet doet, blijft je voet verkeerd staan. Nog diezelfde week begon die orthopeed met het soepel maken van de spieren in mijn voet. Daarbij draaide hij mijn voet een stukje in de juiste stand. Hij zette het toen in het gips. Dat gips kwam wel tot boven mijn knie. Daardoor kon ik niet lekker in bad. Het gips werd er wel twee keer in de week vanaf gehaald. Dan maakte die orthopeed mijn spieren weer soepel en draaide daarna mijn voetje weer een stukje verder. En dan kreeg ik steeds nieuw gips. Na drie maanden was de dokter nog niet helemaal tevreden. Daarom hebben ze toen het laatste stukje van mijn voet in orde gemaakt met een operatie. Daarna was ik er van af.
Bij kinderen met klompvoeten:
- staat de voet soms naar binnen gekanteld; - staat de voet soms naar beneden gekanteld; - wijst de voorvoet soms naar binnen (de voet heeft dan de vorm van een komma); - kunnen het ook aan twee voeten hebben. De gevolgen van een klompvoet zijn niet voor ieder kind hetzelfde. De één heeft dit, de ander dat.
Hoeveel kinderen hebben klompvoeten?
Ongeveer één op de 800 baby’s heeft het. Het komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes.
Wat kunnen ze eraan doen?
Veel, tenminste als ze er zo snel mogelijk mee beginnen, net als bij Arthur. Meestal worden de voetjes soepel gemaakt en in het gips gezet. Als dat niet voldoende helpt, gaan ze vaak na 3 of 4 maanden opereren om het voetje in de juiste stand te zetten.
Is het erfelijk?
Bij klompvoeten speelt erfelijkheid een rol. Erfelijk betekent dat het in je familie zit. Dan hebben je ouders het aan jou doorgegeven. Maar bij klompvoeten speelt nog iets anders mee. De aanleg kan je van je ouders gekregen hebben. Maar of je ook echt klompvoeten krijgt, weet je niet. Het is net als met de aanleg voor sport. Je kan sporttalent van je ouders geërfd hebben. Maar als je weinig oefent, word je toch niet supergoed in sport. Kijk maar naar dit filmpje.
Ja dokter nee dokter Wat heb je als kind wel en niet te vertellen bij de dokter? Website van de vereniging Kind en Ziekenhuis. Bogi.nl Een website over erfelijkheid en erfelijke ziekten voor groep 7 en 8 van de basisschool. Spreekbeurt-informatie over klompvoeten. Op koers Het Op Koers programma bestaat uit cursussen voor kinderen en jongeren tussen de 8 en 18 jaar die een chronische ziekte hebben of die behandeld zijn voor kanker. In de cursus leer je samen beter omgaan met vervelende en lastige gevolgen van je ziekte. Neuzenroode.nl Een vrolijke site van CliniClowns voor alle kinderen, tussen de 4-18 jaar, met een langdurige ziekte en/of handicap. Je moet je eerst aanmelden en krijgt alleen toegang als je langdurig of chronisch ziek bent of een handicap hebt. Anders kan je alleen als gast een klein stukje van de site bekijken Brusjes.nl Site speciaal voor broers en zussen van kinderen met een ziekte en/of een handicap. Brusjes-startpagina Website speciaal voor jonge mantelzorgers Jonge mantelzorgers zijn alle kinderen tot 25 jaar die opgroeien in een gezin waar een ouder, broertje of zusje chronisch ziek, gehandicapt of verslaafd is. Op koers De Op Koers cursus voor brussen is een groepscursus voor kinderen en jongeren van 8 tot 14 jaar, die een broer of zus hebben met een chronische ziekte of kanker. In de cursus leer je beter omgaan met moeilijke situaties die je meemaakt door de zieke van je broer of zus. En je leert er oplossingen voor te vinden. Erfelijkheid.nl Klompvoeten Algemene informatie Vereniging Oudergroep Klompvoetjes Informatiefolder Deventer Ziekenhuis Informatie over de oorzaken en de behandeling van klompvoeten. Broerofzus.nl Website is voor iedereen die te maken heeft met broers en zussen van kinderen met een ziekte, beperking of handicap. We denken hierbij aan ouders, hulpverleners, onderwijzers, medisch personeel, etc. Er zijn ook leesboeken over ziektes. Je kunt daarin lezen hoe het is om een aandoening te hebben. Of hoe het is als je broer of zus, of vriendje of vriendinnetje dat heeft. Klik hier voor een overzicht van boeken. Alle boeken kun je lenen in de bibliotheek.
Persoonlijke verhalen
Heb jij ook deze aandoening? Schrijf ons dan jouw verhaal, of maak een tekening. Allebei kan natuurlijk ook. Zet bij de tekening je leeftijd, en de ziekte waar de tekening over gaat. Je kan het sturen naar: Erfocentrum Postbus 500 3440 AM Woerden
|
