Downsyndroom
Iedereen denkt altijd dat Stijn op een speciale school zit, maar nee hoor!
Mijn naam is Boris en ik wil het over mijn broer Stijn hebben. Die heeft het downsyndroom. Je kunt dat aan hem zien. Het eerste dat opvalt zijn z’n ogen en zijn mond. Zijn ogen staan een beetje scheef en zijn mond is kleiner dan bij andere kinderen. Maar zijn tong is juist een beetje dikker. Hij heeft ook moeite met praten. Ik kan hem prima verstaan, maar veel mensen niet. Daarom krijgt hij spraakles. Verder is Stijn kerngezond. Bij zijn geboorte was er wel iets met zijn hart, maar daar is hij toen aan geopereerd. Iedereen denkt altijd dat Stijn op een speciale school zit, maar nee hoor! Hij zit gewoon bij mij op school. En we gaan samen naar de scouting. Hij is met sommige dingen wel een beetje achter, maar daar merk ik weinig van. Het is gewoon mijn broer. En hij kan meer dan veel mensen denken. Hij kan al een beetje lezen. En hij fietst met zijwielen. Ze houden op school wel rekening met hem. Maar zijn juf doet niet kinderachtig, hoor. Zij zegt altijd: ‘Ook Stijn moet leren om te gaan met mensen die anders zijn dan hij zelf is.’ Gelukkig wel!. Want Stijn blijft Stijn. Anders, maar toch gewoon mijn broer.
Kinderen met het downsyndroom:
- hebben een verstandelijke handicap (van licht tot ernstig); - hebben een speciaal uiterlijk. Zo kan je zien dat ze het downsyndroom hebben; - hebben soms een afwijking aan hun hart, hun maag of hun darmen; - hebben soms ook problemen met hun ademhaling; - hebben soms ook problemen met hun gehoor of hun ogen; - hebben soms ook problemen met het praten of het bewegen. Je ziet bij downsydroom een heleboel verschillen. De één heeft dit, de ander dat.
Hoe vaak komt het downsyndroom voor?
Ongeveer 2 van de 1.000 kinderen hebben het.
Wat kunnen ze eraan doen?
Aan het downsyndroom zelf kunnen ze niets doen. Wel kunnen ze kinderen opereren die iets hebben aan hun hart, hun maag of hun darmen. En verder helpen ze kinderen met het downsyndroom om zo normaal mogelijk te kunnen leven.
Is het erfelijk?
Het downsyndroom is meestal niet erfelijk.
Websites van kinderen met Downsyndroom Informatie voor een spreekbeurt of werkstuk van de Stichting Downsyndroom Ja dokter nee dokter Wat heb je als kind wel en niet te vertellen bij de dokter? Website van de vereniging Kind en Ziekenhuis. Bogi.nl Een website over erfelijkheid en erfelijke ziekten voor groep 7 en 8 van de basisschool. Brusjes.nl Site speciaal voor broers en zussen van kinderen met een ziekte en/of een handicap Brusjes-startpagina Website speciaal voor jonge mantelzorgers Jonge mantelzorgers zijn alle kinderen tot 25 jaar die opgroeien in een gezin waar een ouder, broertje of zusje chronisch ziek, gehandicapt of verslaafd is. Erfelijkheid.nl Downsyndroom Algemene informatie. Stichting Downsyndroom Mailinglist voor ouders en andere verwanten van kinderen en volwassenen met het syndroom van Down. Mailinglist van ouders met kinderen die het syndroom van Down hebben. Broerofzus.nl Website is voor iedereen die te maken heeft met broers en zussen van kinderen met een ziekte, beperking of handicap. We denken hierbij aan ouders, hulpverleners, onderwijzers, medisch personeel, etc. Er zijn ook leesboeken over ziektes. Je kunt daarin lezen hoe het is om een aandoening te hebben. Of hoe het is als je broer of zus, of vriendje of vriendinnetje dat heeft. Klik hier voor een overzicht van boeken. Alle boeken kun je lenen in de bibliotheek.
Persoonlijke verhalen
Heb jij ook deze aandoening? Schrijf ons dan jouw verhaal, of maak een tekening. Allebei kan natuurlijk ook. Zet bij de tekening je leeftijd, en de ziekte waar de tekening over gaat. Je kan het sturen naar: Erfocentrum Postbus 500 3440 AM Woerden
|
