Erfelijke of aangeboren doofheid
Ik krijg 'n trilwekker voor m’n verjaardag.
Ik ben Lotte en ik ben doof vanaf m’n geboorte. Ik zit ook op een speciale school. Mijn beste vriendin is Roos. Zij is niet doof, maar ze heeft andere problemen met de communicatie. Ik begrijp niet helemaal hoe dat zit, maar ze is erg aardig. Ik heb nog een vriendin: Elsa. Zij kon vroeger wel horen, maar ze werd doof door een ziekte. Een hersenvliesontsteking, geloof ik. Bas, een jongen uit mijn groep, werd doof omdat hij te weinig zuurstof kreeg bij de geboorte. Bij de meeste kinderen zitten de oorproblemen in de familie. Bij mij ook. Mijn opa is doof, en mijn vader, een tante en nog twee neven en een nicht. Laatst hadden we een familieweekend. Toen hebben die neven en die nicht en ik, onze neven en nichten die wel kunnen horen wat gebarentaal geleerd. We hadden de grootste lol. Tijdens dat weekend was er in de buurt toevallig ook een muziek- en dansavond voor doven. Daar zijn mijn nicht en m’n neven heen geweest. Ik niet, ik ben daar nog te jong voor. Maar over een paar jaar mag ik ook mee. Cool hoor! Op zo’n avond komen trouwens ook jongeren die wel kunnen horen. M’n dove opa vertelde hoe dat vroeger ging als je doof was. ‘Jullie hebben het beter dan ik’, gebaarde hij. ‘Voor jullie zijn er nu meer dingen om het jullie makkelijker te maken dan in mijn tijd. Alleen al op de televisie is veel verbeterd. Jullie hebben vaak ondertiteling en soms een doventolk.’ Weet je wat ik voor m’n verjaardag kreeg? Een trilwekker! Hij ziet eruit als een gewone wekker, maar er zit een snoertje aan met een schijf. Die schijf leg je onder je kussen en als de wekker afgaat, begint die schijf te trillen. Makkelijk joh. Nu hoeft m’n moeder me tenminste niet meer te wekken. Eigenlijk is er één ding dat ik nog graag zou willen. Naar een gewone school! Misschien volgend jaar, want ze zijn er mee bezig. Bij de CITO-toets kreeg ik havo-advies en nu zoeken ze een gewone middelbare school voor me. Duim je ook voor me dat het lukt?
Dove kinderen:
- kunnen minder goed of niet horen.
Hoe vaak komt doofheid bij kinderen voor?
Van de 1.000 kinderen zijn er 2 tot 3 doof of ernstig slechthorend. Sommige kinderen waren dit al bij de geboorte, bij andere kinderen werd het steeds erger of is het pas later begonnen.
Wat kunnen ze eraan doen?
Vaak helpt een gehoorapparaat. Bij sommige kinderen die slechthorend zijn kunnen ze met een operatie een soort gehoorapparaatje in hun oor zetten. Verder leren ze je ouders hoe zij jou allerlei dingen kunnen leren, ook al hoor je slecht. Ook kun je gebarentaal leren, zodat je kunt communiceren met andere dove mensen. Net als Lotte. En er zijn hulpmiddelen, zoals trilwekkers.
Is het erfelijk?
Ja, doofheid kan erfelijk zijn. Erfelijk betekent dat het in je familie zit. Dan hebben je ouders het aan jou doorgegeven. Bij ongeveer de helft van de dove of slechthorende mensen is dat het geval.
Oren om te horen Op deze website vind je van alles over het oor, horen, slechthorend en doof zijn Spreekbeurt over slechthorendheid en doofheid Kinderplein gehoor en oor en slechthorendheid Ja dokter nee dokter Wat heb je als kind wel en niet te vertellen bij de dokter? Website van de vereniging Kind en Ziekenhuis. Bogi.nl Een website over erfelijkheid en erfelijke ziekten voor groep 7 en 8 van de basisschool. Op koers Het Op Koers programma bestaat uit cursussen voor kinderen en jongeren tussen de 8 en 18 jaar die een chronische ziekte hebben of die behandeld zijn voor kanker. In de cursus leer je samen beter omgaan met vervelende en lastige gevolgen van je ziekte. Neuzenroode.nl Een vrolijke site van CliniClowns voor alle kinderen, tussen de 4-18 jaar, met een langdurige ziekte en/of handicap. Je moet je eerst aanmelden en krijgt alleen toegang als je langdurig of chronisch ziek bent of een handicap hebt. Anders kan je alleen als gast een klein stukje van de site bekijken Brusjes.nl Site speciaal voor broers en zussen van kinderen met een ziekte en/of een handicap Brusjes-startpagina Website speciaal voor jonge mantelzorgers Jonge mantelzorgers zijn alle kinderen tot 25 jaar die opgroeien in een gezin waar een ouder, broertje of zusje chronisch ziek, gehandicapt of verslaafd is. Op koers De Op Koers cursus voor brussen is een groepscursus voor kinderen en jongeren van 8 tot 14 jaar, die een broer of zus hebben met een chronische ziekte of kanker. In de cursus leer je beter omgaan met moeilijke situaties die je meemaakt door de zieke van je broer of zus. En je leert er oplossingen voor te vinden. Erfelijkheid.nl Erfelijke doofheid Algemene informatie NVVS/FOSS Nederlandse Federatie van Slechthorenden en Nederlandse federatie van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden. FODOK De Nederlandse Federatie van Ouders van Dove Kinderen (FODOK) is er voor ouders van dove kinderen, of die kinderen nou jong zijn of al ouder, een cochleair implantaat hebben of niet, wel of niet een extra handicap hebben. De FODOK behartigt de belangen van de kinderen en hun ouders, geeft informatie en biedt ouders gelegenheid elkaar te ontmoeten. Broerofzus.nl Website is voor iedereen die te maken heeft met broers en zussen van kinderen met een ziekte, beperking of handicap. We denken hierbij aan ouders, hulpverleners, onderwijzers enz. Er zijn ook leesboeken over ziektes. Je kunt daarin lezen hoe het is om een aandoening te hebben. Of hoe het is als je broer of zus, of vriendje of vriendinnetje dat heeft. Klik hier voor een overzicht van boeken. Alle boeken kun je lenen in de bibliotheek.
Persoonlijke verhalen
Heb jij ook deze aandoening? Schrijf ons dan jouw verhaal, of maak een tekening. Allebei kan natuurlijk ook. Zet bij de tekening je leeftijd, en de ziekte waar de tekening over gaat. Je kan het sturen naar: Erfocentrum Postbus 500 3440 AM Woerden
|
