Colitis ulcerosa
Onderweg stopten we steeds omdat ik naar de wc moest.
Ik ben Erik en ik weet sinds twee maanden dat ik colitis ulcerosa heb. Het begon tijdens de vakantie in Luxemburg. Ik kreeg ineens diarree met bloed. Ik had ook ontzettende buikpijn. Ik was echt moe en voelde me vet ziek. Mijn moeder vond dat we naar een ziekenhuis moesten, maar mijn vader zei dat we beter naar huis konden gaan. Ik lag de hele weg languit op de achterbank. Tussen de koffers. Onderweg stopten we steeds omdat ik naar de wc moest. Op het laatst poepte ik alleen nog bloed met slijm. Thuis hebben we gelijk de dokter gebeld. Binnen een uur kwam die langs. Die belde meteen een ambulance. Dus ik in een noodgang naar het ziekenhuis. Net als in de film. Daar werd ik aan allemaal slangetjes gelegd. Ze zeiden dat ik uitgedroogd was. Door die slangetjes kreeg ik vocht en voeding. Toen ik weer een beetje opknapte, hebben ze mijn darmen onderzocht. Daar kwam uit dat ik colitis ulcerosa heb. Toen ik weer thuis was, ging ik op de weegschaal staan. Ik was wel 5 kilo afgevallen. De dokter in het ziekenhuis heeft uitgelegd wat colitis ulcerosa precies is. Een ontsteking van je dikke darm. Hij vertelde ook dat ik het weer terug kan krijgen. Als het weer mis is, moeten we hem direct bellen. Hij heeft beloofd dat ik dan nog dezelfde dag langs kan komen. Ik krijg nu medicijnen, zodat het niet zo erg wordt als toen in de vakantie. Nou, dat hopen we dan maar. Want zo’n snelle ambulance is gaaf, maar de rest niet!
Kinderen met colitis ulcerosa:
- hebben soms dagenlang diarree en daar zit dan ook bloed bij; - hebben dan meestal ook buikpijn; - hebben dan soms ook koorts; - voelen zich dan vaak moe en ziek. Colitis ulcerosa is niet bij iedereen hetzelfde. De één heeft dit, de ander dat.
Hoe vaak komt colitis ulcerosa voor?
Ongeveer één op de 1.000 mensen heeft het.
Wat kunnen ze eraan doen?
Ze kunnen het niet genezen. Wel kunnen ze je medicijnen geven, waardoor je minder vaak diarree en pijn hebt.
Is het erfelijk?
Ja. Erfelijk betekent dat je het van je ouders gekregen hebt. Maar bij colitis ulcerosa speelt nog iets anders mee. De aanleg kan je van je ouders gekregen hebben. Maar of colitis ulcerosa tot uiting komt, hangt ook af van andere zaken. Het is net als met de aanleg voor sport. Het kan zijn dat je sporttalent van één van je ouders hebt geerfd. Maar dat wil niet zeggen dat je echt goed bent in sport. Want dat word je pas als je ook nog veel oefent. Kijk maar naar dit filmpje
Crohn & Colitis Jongeren Site voor en door nederlandstalige (dus ook Vlaamse) jongeren tussen de 12 en 30 jaar. IBD cyberpoli IBD is een verzamelnaam voor Ziekte van Crohn, Collitis Ulcerosa en Indeterminate Colitis Ja dokter nee dokter Wat heb je als kind wel en niet te vertellen bij de dokter? Website van de vereniging Kind en Ziekenhuis. Bogi.nl Een website over erfelijkheid en erfelijke ziekten voor groep 7 en 8 van de Op koers Het Op Koers programma bestaat uit cursussen voor kinderen en jongeren tussen de 8 en 18 jaar die een chronische ziekte hebben of die behandeld zijn voor kanker. In de cursus leer je samen beter omgaan met vervelende en lastige gevolgen van je ziekte. Neuzenroode.nl Een vrolijke site van CliniClowns voor alle kinderen, tussen de 4-18 jaar, met een langdurige ziekte en/of handicap. Je moet je eerst aanmelden en krijgt alleen toegang als je langdurig of chronisch ziek bent of een handicap hebt. Anders kan je alleen als gast een klein stukje van de site bekijken Brusjes.nl Site speciaal voor broers en zussen van kinderen met een ziekte en/of een handicap Brusjes-startpagina Website speciaal voor jonge mantelzorgers Jonge mantelzorgers zijn alle kinderen tot 25 jaar die opgroeien in een gezin waar een ouder, broertje of zusje chronisch ziek, gehandicapt of verslaafd is. Op koers De Op Koers cursus voor brussen is een groepscursus voor kinderen en jongeren van 8 tot 14 jaar, die een broer of zus hebben met een chronische ziekte of kanker. In de cursus leer je beter omgaan met moeilijke situaties die je meemaakt door de zieke van je broer of zus. En je leert er oplossingen voor te vinden. Erfelijkheid.nl Colitis Ulcerosa Algemene informatie. Informatie van de Crohn en Colitis Ulcerosa Vereniging Nederland Broerofzus.nl Website is voor iedereen die te maken heeft met broers en zussen van kinderen met een ziekte, beperking of handicap. We denken hierbij aan ouders, hulpverleners, onderwijzers, medisch personeel, etc. Er zijn ook leesboeken over ziektes. Je kunt daarin lezen hoe het is om een aandoening te hebben. Of hoe het is als je broer of zus, of vriendje of vriendinnetje dat heeft. Klik hier voor een overzicht van boeken. Alle boeken kun je lenen in de bibliotheek.
Persoonlijke verhalen
Heb jij ook deze aandoening? Schrijf ons dan jouw verhaal, of maak een tekening. Allebei kan natuurlijk ook. Zet bij de tekening je leeftijd, en de ziekte waar de tekening over gaat. Je kan het sturen naar: Erfocentrum Postbus 500 3440 AM Woerden
|
